Latex : haute protection, très forte résistance et élasticité. Non-poudré : minimisation du risque d’allergie. Stériles. A usage unique. Conforme aux normes européennes : EN ISO 374-1:2016, EN 420:2003+A1:2009, EN 374-2:2014, EN 374-4:2013 et EN 374-5:2016.

Dispositif médical de classe IIa. Marquage CE2777. Mandataire européen : ulma International GmbH.
EPI de catégorie III.

Grand public :
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Lisez attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage avant toute utilisation.
Page mise à jour le 30/06/2023